B、药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列

　　C、处方药与非处方药分柜摆放

　　D、拆零药品集中存放于拆零专柜

　　E、麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列

　　标准答案： e

　　解　　析：本题考查《药品经营质量管理规范》。根据第七十七条，药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存：(一)药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放。(二)药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放。(三)处方药与非处方药应分柜摆放。

　　(四)特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。(五)危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。危险品的储存应按国家有关规定管理和存放。

　　(六)拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。(七)中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。故本题选E。

　　18、《药品经营许可证管理办法》适用于

　　A、《药品经营许可证》验收、发证、换证及监督管理

　　B、《药品经营许可证》检查、验收、发证及监督管理

　　C、《药品经营许可证》验收、发证、变更及监督管理

　　D、《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理

　　E、《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理

　　标准答案： d

　　解　　析：本题考查《药品经营许可证管理办法》。 根据第二条，《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。故本题选D。

　　19、《处方管理办法(试行)》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括

　　A、以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法

　　B、处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

　　C、处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量

　　D、以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量

　　E、临床诊断，以RI,或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

　　标准答案： d

　　解　　析：本题考查《处方管理办法》处方标准中的处方内容。以RP 或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。《处方管理办法》自2007年5月1日起施行。同时《处方管理办法(试行)》废止。

　　20、《处方管理办法(试行)》适用于

　　A、开具、审核、调剂、制剂相应机构和人员

　　B、开具、审核、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员

　　C、开具、审核、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员

　　D、开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

　　E、开具、审核、保管处方的相应机构和人员

　　标准答案： d

　　解　　析：本题考查《处方管理办法》。《处方管理办法》自2007年5月1 日起施行。同时《处方管理办法(试行)》废止。

　　第二条本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员(“审核” 项为试行版中的内容)。