3.有害的杂质含量超过药品标准规定的药品

　　4.医疗单位配制的制剂在市场上销售可视为

　　5.包括中药、西药、生物制品、放射性药品、诊断药品等

　　（66—70题共用备选答案）

　　A.药事

　　B.药品C.药学

　　D.药师

　　E.执业药师

　　1.包括科学与职业两方面含义

　　2.具有高等药学学历，从事药学工作的人

　　3.经过考试合格并经注册登记的药学技术人员

　　4.一切与药有关的事业包括药品研究、生产、经营、使用等七大部分

　　70.预防、治疗、诊断疾病、调节生理功能等的物质

　　（71—75题共用备选答案）

　　A.25℃

　　B.2～10~C

　　C.40～50~C

　　D.10～30~C

　　E.25℃～2℃

　　1.冷水

　　2.室温

　　3.阴凉处

　　4.冷处

　　5.温水

　　（76—80题共用备选答案）

　　A.药物纯净程度

　　B.自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质

　　C.在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

　　D.杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

　　E.药物中所含杂质的最大允许量

　　1.药物纯度

　　2.特殊杂质

　　3.一般杂质

　　4.信号杂质

　　5.杂质限量

　　（81—85题共用备选答案）

　　A.USP

　　B.NF

　　C.BP

　　D.JP

　　E.ChP

　　下列缩写表示为

　　1.中华人民共和国药典

　　2.美国药典

　　3.美国国家处方集

　　4.英国药典

　　5.日本药局方

　　（86—90题共用备选答案）

　　A.2日常用量

　　B.3日常用量

　　C.7日常用量

　　D.2日极量

　　E.3日常用量

　　1.麻醉药品片剂的处方不允许给予

　　2.第二类精神药品的处方限量为

　　3.毒性药品的处方限量为

　　4.第一类精神药品的处方限量为

　　5.麻醉药品注射剂的。处方限量为

　　三、以下海一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

　　91.下列药品属于按假药处理的有

　　A.变质的

　　B.超过有效期的

　　C.标明的适应证超出规定范围的

　　D.被污染的

　　E.不标明有效期的

　　92.药品管理法规定，除中药饮片外，药品的生产必须按照下列什么进行

　　A.药品生产管理规范GMP

　　B.国家药品标准

　　C.经批准的生产工艺规程

　　D.企业的质量要求

　　E.客户的质量要求

　　93.下列药品中属于按劣药处理的有

　　A.变质的

　　B.未标明有效期的

　　C.不注明生产批号的

　　D.被污染的

　　E.有关部门规定禁止使用的

　　94.处方的内容包括

　　A.前记

　　B.正文

　　C.诊断

　　D.医师签名

　　E.配方发药人签名

　　95.属于医院二级管理的药品有

　　A.麻醉药品

　　B.精神药品

　　C.自费药品

　　D.毒性药品

　　E.贵重药品

　　96.使用相对数时应注意

　　A.计算相对数的分母不宜过小

　　D.不要把构成比作率分析

　　C.比较率的差别要有可比性

　　D.各相对数的指标不能大于100％

　　E.相对数间比较应遵循随机抽样，要做假设检验

　　97.在计算器上

　　A.“SD”表示可以执行统计运算

　　B.所有的计算器都可以做统计运算

　　C.DATA键表示变量的输入

　　D.A表示截距

　　E.b表示回归系数

　　98.我国建国以来出版过哪几版中华人民共和国药典

　　A.1953

　　B.1963

　　C.1973

　　D.1985