C.应用物理、化学或生物测定的方法对不同剂型的药物进行分析，以检验其是否符合质量标准规定的要求。

　　D.对制剂的稳定性进行考查。

　　E.对制剂进行分析看是否符合制剂通则。

　　43.测定阿司匹林片剂和栓剂中药物的含量，可采用的方法是

　　A.重量法

　　B.酸碱滴定

　　C.络合滴定

　　D.高锰酸钾

　　E.亚硝酸钠滴定法

　　44.中和法测定青霉素含量是根据

　　A.分子中的羧基被碱定量中和

　　B.氢化噻唑酸环被酸水解定量完成

　　C.β-内酰胺环被碱水解定量完成

　　D.β-内酰胺环被酸水解定量完成

　　E.氢化噻唑酸环被酸水解定量完成

　　45.在药物分析中片剂检查的项目有

　　A.证明度

　　B.应重复原料药的检查项目

　　C.应重复辅料的检查项目

　　D.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质

　　E.热原检查

　　46.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

　　A.崩解时限检查

　　B.主药含量测定

　　C.热原实验

　　D.含量均匀度检查

　　E.重装量差异检查

　　47.药物的杂质检查要求应

　　A.不允许有任何杂质存在

　　B.符合分析纯的规定

　　C.不允许有对人体有害的物质存在

　　D.符合色谱纯的规定

　　E.不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定

　　48.生化药物是从何制取的

　　A.植物

　　B.动、植物

　　C.微生物

　　D.天然物种

　　E.动、植物或微生物

　　49.生物检定法不可用于

　　A.结构明确的单组分药物的测定

　　B.结构不明的多组分药物分析

　　C.微量活性物质的测定

　　D.有适当理化方法反映生物活性的药物分析

　　E.无适当方法反映其活性的药物分析方法

　　50.下列为法定药品质量标准的是

　　A.企业标准

　　B.临床研究用药品质量标准

　　C.地方标准

　　D.试行药品质量标准

　　E.实验室标准

　　51.生物学测定生化药物的量时，结果以何表示

　　A.百分含量

　　B.稀释度

　　C.ppm

　　D.ppb

　　E.效价

　　52.临床上常用作体内药物浓度的观察指标是

　　A.全血中药物浓度

　　B.血浆中药物浓度

　　C.血细胞中药物浓度

　　D.细胞间液中药物浓度

　　E.病灶组织中药物浓度

　　53.酸性药物在什么条件下，进行液-液提取为好

　　A.高于其pKAl一2个pH单位

　　B.中性pH条件

　　C.低于其PkAl一2个pH单位

　　D.与其pKA相等的pH

　　E.高于其pKA2—3个pH单位

　　54.中国药典规定取某药2克，精密称定系指

　　A.称取的重量可为1.5—2.5g

　　B.称取的重量可为1.95—2.05g

　　C.称取的重量可为1.995—2.005g

　　D.称取的重量可为1.9995—2.0005g

　　E.称取的重量可为l一3g

　　55.精密度是指

　　A.测得的测量值与真实值接近的程度

　　B.测得的一组测量值彼此附合的程度

　　C.表示该法测量的正确性

　　D.在各种正常试验条件，对同一样品分析所得结果的重现程度

　　E.对供试物准确而专属的测定能力

　　56.检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得超过百分之十，问应吸取标准铅溶液每lml=0.0lmgpb多少m1

　　A.0.2ml

　　B.0.4ml

　　C.2ml

　　D.1ml

　　E.20ml

　　57.有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为

　　A.水溶性注射剂

　　B.无菌分装的粉针剂

　　C.静脉注射剂

　　D.油溶性注射剂

　　E.加了助溶剂的注射剂

　　二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与问题关系密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

　　（58—60题共用备选答案）

　　A.正态分布

　　B.对称分布

　　C.对数正态分布