36.关于药物代谢部位正确的是

　　A.脑部含有大量药酶，代谢活性很高

　　B.表皮上不能进行任何代谢反应

　　C.肠内细菌代谢只能进行第1相反应

　　D.鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用

　　E.肺部代谢酶浓度很高

　　37.药物的转运过程包括

　　A. 吸收、分布、代谢和排泄

　　B.吸收、分布和代谢

　　C.吸收、分布和排泄

　　D.吸收、代谢和排泄

　　E.分布、代谢和排泄

　　38.下列关于直肠药物吸收的叙述中，正确的是

　　A.栓剂使用时塞得深，生物利用度高

　　B.塞入距肛门2cm处有利药物吸收

　　C.pKA<4.3的弱酸性药物吸收较快

　　D.充满粪便的直肠药物吸收完全

　　E.直肠中药物的吸收以主动转运为主

　　39.将灰黄霉素制成直经2-4μm的微粉后装入胶囊让病人服用，其目的是

　　A.减少对胃的刺激

　　B.降低溶出度

　　C.使药物长效

　　D.增加药物稳定性

　　E.有利于吸收

　　40.某药物的组织结合率很低，说明

　　A.表观分布容积大

　　B.表观分布容积小

　　C.药物在某些组织有蓄积

　　D.药物的吸收速度慢

　　E.药物的排泄速度慢

　　41.关于胎盘内转运的叙述正确的是

　　A.血脑屏障的通透性比胎盘屏障大

　　B.转运机制以促进扩散为主

　　C.随着妊娠时间延长，胎盘屏障通透性变小

　　D.小分子药物易通过

　　E.分子量1000以上的脂溶性药易通过

　　42.药物体内代谢的最主要器官是

　　A.肾

　　B.肝

　　C.肺

　　D.脑

　　E.消化道

　　43.胆汁排泄的有关叙述中错误的是

　　A. 胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运

　　B.一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加

　　C.药物随胆汁流量的增加排泄量增加

　　D.药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响

　　E.药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄

　　44.丙磺舒延长青霉素的药效，其机理为

　　A.丙磺舒增加青霉素肾小管的重吸收

　　B.丙磺舒减少青霉素从肾小球的滤过

　　C.丙磺舒减少青霉素从肾小管的分泌

　　D.丙磺舒减慢青霉素的代谢

　　E.丙磺舒与青霉素结合形成储库

　　45.下列制剂不须要作生物利用度测定的是

　　A.地高辛片剂

　　B.地塞米松片剂

　　C.苯妥英钠胶囊

　　D.硫酸钡混悬剂

　　E.氨茶碱片剂

　　46.反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是

　　A.溶出度

　　B.崩解时限

　　C.片重差异

　　D.含量

　　E.脆碎度

　　47.某药物以一级反应速度分解，其分解速度常数K=2X10-3（天—1），那么此药物的有效期是

　　A.10天

　　B.27天

　　C.40天

　　D.53天

　　E.60天

　　二、以下提供若干个案例，每个案例若干个考题。请根据答案所提供的信息，在每道下面的A、B.。C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

　　（48-50题共用题干）

　　48.热原是能引起恒温动物和人体体温异常升高的致热性物质。若注射剂含有热原时甚至可危及生命安全热原的法定检查方法是

　　A.化学试剂显色法

　　B.蛋白质沉淀反应法

　　C.家兔法

　　D.鲎试剂法

　　E.动物实验法

　　49.下述哪种方法能除去热原

　　A.紫外线照射

　　B.重蒸馏法

　　C.阳离子交换树脂法

　　D.微孔滤膜法

　　E.G6垂熔滤器

　　50.关于热原的叙述中错误的是

　　A.热原的组成是蛋白质、磷脂和脂多糖。致热力最强的脂多糖

　　B.热原能被强酸破坏

　　C.热原能被强碱破坏

　　D.热原的耐热性很差

　　E.输液产品必须检查热原

　　三、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与问题关系密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。