B.同体积不同主药的重量之比值

　　C.主药重量与基质重量之比值

　　D.主药的体积与同重量基质的体积之比值

　　E.药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值

　　21.不属于水溶性软膏基质的是

　　A.甲基纤维素

　　B.聚丙烯酸

　　C.卡波普

　　D.聚乙二醇

　　E.凡士林

　　22.对软膏剂的叙述中错误的是

　　A.凡士林为饱为烃类油脂性基质，加入羊毛脂可增加凡士林的吸水性

　　B.眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行

　　C.软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹

　　D.软膏是固体制剂，主要起保护，润滑和局部治疗作用

　　E.软膏剂的基质主要有油脂性基质、乳剂性基质和水溶性基质

　　23.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是

　　A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物

　　B.无不良刺激性

　　C.软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹

　　D.软膏是半固体制剂，主要起保护、润滑和局部治疗作用

　　E.软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶

　　24.研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合

　　A.液体石蜡

　　B.羊毛脂

　　C.单硬脂酸甘油酯

　　D.白凡士林

　　E.蜂蜡

　　25.为主动靶向制剂的是

　　A. 固体分散体制剂

　　B.普通微囊制剂

　　C.药物单克隆抗体制剂

　　D.动脉栓塞制剂

　　E.环糊精包合物制剂

　　26.在片剂的质量检查中，下述哪一项检查最能间接地反应药物在体内的吸收情况

　　A.崩解度

　　B.溶出度

　　C.含量均匀度

　　D.片重差异

　　E.硬度

　　27.湿法制粒工艺流程图为

　　A.原辅料一粉碎→混合一制软材一制粒一干燥一压片

　　B.原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一整粒一压片

　　C.原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一整粒一压片

　　D.原辅料一混合一粉碎一制软材一制粒一整粒一干燥一压片

　　E.原辅料→混合一粉碎一制软材一制粒一干燥一压片

　　28.按崩解时限检查，普通片剂应在多长时间内崩解

　　A.15min

　　B.30min

　　C.60min

　　D.20min

　　E.10Min

　　29.片剂包糖衣工序先后顺序为

　　A.隔离层、糖衣层、粉衣层、颜色糖衣层、打光

　　B.隔离层、糖衣层、颜色糖衣层、粉粗衣层、打光

　　C.隔离层、粉衣层、糖衣层、颜色糖衣层、打光

　　D.糖衣层、颜色糖衣层、粉衣层、隔离层、打光

　　E.糖衣层、粉衣层、隔离层、颜色糖衣层、打光

　　30.片剂中制粒目的叙述错误的是

　　A.改善原辅料的流动性

　　B.增大物料的松密度，使空气易逸出

　　C.减小片剂与模孔间的摩擦力

　　D.避免粉末分层

　　E.避免细粉飞扬

　　31.可以作为片剂崩解剂的是

　　A.乳糖

　　B.糖粉

　　C.白碳黑

　　D.低取代羟丙基纤维素

　　E.轻质液体石蜡

　　32.密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳

　　A.等量递增法

　　B.多次过筛

　　C.将轻者加在重者之上

　　D.将重者加在轻者之上

　　E.搅拌

　　33.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理明胶的目的是

　　A.增加弹性

　　B.增加稳定性

　　C.增加渗透性

　　D.改变其溶解性能

　　E.杀灭微生物

　　34.对散剂特点的错误表述是久

　　A.比表面积大、易分散、奏效快

　　B.便于小儿服用

　　C.制备简单、剂量易控制

　　D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

　　E.储存、运输、携带方便

　　35.现有口服剂型吸收快慢的顺序为

　　A.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂

　　B.丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂

　　C.散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂

　　D.胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂

　　E.丸剂>片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂