③将反光镜（自带光源的显微镜除外）对准光源，集光器调到适当亮度。

　　④以左眼或右眼对准目镜，进行观察。旋动粗调节轮，使载物台渐渐上升，至标本的影象现出为止，拨动粗调限位器限位。

　　⑤旋动细调节轮，使载物台上、下微微移动，直到显出清晰的影象。

　　⑵高倍镜使用方法：

　　①依前法先用低倍镜将焦点调准，使物象清晰。

　　②将欲检标本的某一部分移至低倍镜视野中央。

　　③直接调转高倍物镜，稍将细调节轮上下旋动，至显出清晰的物象为止。

　　⑶油镜的使用方法：

　　①用油镜前，先将集光器上升到顶，虹彩放大，使亮度达到最强度。

　　②将需要详细观察的部分，移到视野中心，用压片夹固定，切勿移动。

　　③将高倍物镜移开，滴加一滴香柏油于切片被检部位。

　　④转换油镜头，使镜头与被检物间充满香柏油，然后转动细调节轮，直至有清晰的物象为止，此时切勿使用粗调节轮，以免压碎切片，损坏镜头。

　　⑤用完油镜后，必须将镜头和切片上的香柏油用擦镜纸擦去，并用沾有乙醚——酒精液（7：3）的擦镜纸擦拭镜头及载片，以免污损镜头。

　　3．使用显微镜注意事项

　　①移动显微镜时一手紧握镜臂，一手平托镜座，使镜身保持直立状态。

　　②凡光学部分不可用手指或其它物品（如毛巾、纸张）擦拭，要用清洁的擦镜纸，必要时加一滴乙醚——酒精液擦拭。

　　③不得随意拆卸显微镜的任何组成部分。

　　④不能用高倍镜检视任何不加盖片的标本，以免污染物镜，显微镜任何部分不应受潮。

　　⑤掉换高倍物镜或油浸镜后，即不能用粗调节轮，只能用细调节轮，以免损坏载片及镜头。

　　⑥使用中发生问题时，请随时报告教师，切勿自行处理。

　　组织切片制作原理和程序：

　　1．取材：要取最新鲜的正常的材料。由于各器官组织坏死变化很快，所以取材要求迅速。取材时要用锋利的刀片或剪刀，勿用镊子对组织加以压迫，以免组织破裂和变形。

　　2．固定：将取下的材料放在固定液中固定24小时，目的是防止腐败、保持原有结构并使组织硬化，便于处理，常用的固定液有10％福尔马林，Bouin液及Zenker液。

　　3．脱水及透明：材料固定后，要经过脱水和透明处理，才能包埋。脱水是除去组织中的水分，透明是一种能使石蜡、火棉胶溶解的溶剂，使组织透明，并使石蜡或火棉胶逐渐导入组织内。

　　4．包埋：材料脱水透明后，即可包埋，包埋可使材料有适当的硬度便于切成薄片，包埋常用石蜡和火棉胶，其中石蜡最常用，需时短，且可制成较薄的切片。

　　火棉胶则用于神经组织、眼球等大块或宜于收缩的材料。

　　5．切片及贴片：切片法有徒手切片、冰冻切片、石蜡切片和火棉胶切片。

　　石腊切片用于轮转式切片机或滑走切片机操作。火棉胶用于滑走切片机操作。

　　石蜡切片用蛋白甘油混合液贴附于玻片上，火棉胶切片，则可直接染色，染色后，封藏于玻片上。

　　6．染色：染色的目的式使细胞中的构造清楚，易于观察。染料的种类繁多，其性质也不同，有酸性、中性、碱性。染色方法有单一法、双重法、三重法。其中双重法以苏木素——伊红染色法最常用。

　　7．封藏：染色后的切片，用中性树胶或合成树胶加盖玻片封藏。

　　实验33 细胞的基本结构

　　一、目的要求：通过观察要求掌握细胞的基本结构。

　　二、准备工作：复习讲课内容和预习实验指导。

　　三、观察内容

　　1．卵细胞：1号切片

　　卵细胞是动物体内的大型细胞，观察其形态结构较为方便。

　　猫、猪或羊的卵巢切片，Bouin氏液固定，石蜡包埋，HE染色。

　　先用低倍镜观察，在靠近卵巢周边处，可见到成群存在（猫）或散在分布（猪、羊）的大型圆形卵细胞，在卵细胞周围还有一层扁平的细胞围绕，共同组成初级卵泡，此时的卵细胞系初级卵母细胞，外周的扁平细胞叫卵泡细胞。