药理学(一)试题_2006年10月全国自考
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课程代码:02903
一、单项选择题(本大题共50小题,每小题1分,共50分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.治疗指数是指( ) A.ED50/LD50 B.ED95/LD5 C.LD50/ED50 D.LD5/ED95 2.下列对受体调节的叙述正确的是( ) A.连续用阻断剂后,受体会向上调节,对配体的敏感性降低 B.连续用阻断剂后,受体会向上调节,对配体的敏感性增高 C.连续用激动剂后,受体会向下调节,对配体的敏感性增高 D.连续用激动剂后,受体会向下调节,突然停药则出现“反跳” 3.药酶诱导剂对药物代谢的影响是( ) A.药物在体内停留时间延长 B.血药浓度升高 C.代谢加快 D.毒性增大 4.某药半衰期为6小时,一天用药4次,则其达到稳态血药浓度的时间是( ) A.0.5天 B.1~2天 C.3~4天 D.5天 5.NA在突触间隙作用终止的主要方式是( ) A.被效应器中的COMT灭活 B.被线粒体的MAO氧化 C.通过摄取1摄取回囊泡 D.通过摄取2摄取 6.治疗上消化道出血最好选用( ) A.肾上腺素 B.间羟胺 C.去甲肾上腺素 D.麻黄碱 7.不属丙胺太林特点的是( ) A.脂溶性低,口服吸收差 B.不易透过血脑屏障 C.对胃肠解痉作用较弱 D.中毒剂量可致神经肌肉接头阻断 8.局麻药对中枢神经系统的作用是( ) A.兴奋作用 B.抑制作用 C.先兴奋,后抑制 D.先抑制,后兴奋 9.采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接进入外科麻醉期,然后再用吸入麻醉药维持麻醉,称为( ) A.麻醉前给药 B.诱导麻醉 C.基础麻醉 D.分离麻醉 10.增强左旋多巴疗效的药物是( ) A.维生素B6 B.多巴胺 C.氯丙嗪 D.苄丝肼 11.有关地西泮的描述错误的是( ) A.在小于镇静剂量时就产生抗焦虑作用 B.能缩短入睡潜伏期 C.具有中枢性肌松作用 D.大剂量可产生麻醉作用 12.吗啡的镇痛机制是( ) A.阻断中枢阿片受体 B.激动中枢阿片受体 C.抑制中枢PG合成 D.促进中枢P物质的释放 13.下列癫痫类型中苯妥英钠无效的是( ) A.大发作 B.小发作 C.单纯性局限性发作 D.精神运动性发作 14.氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能( ) A.阻断M受体 B.兴奋β2受体 C.阻断α受体 D.阻断D2受体 15.阿司匹林的不良反应不包括( ) A.水杨酸反应 B.酸碱平衡失调 C.水钠潴留 D.凝血障碍 16.下列为中枢兴奋药的是( ) A.尼可刹米 B.芬太尼 C.米帕明 D.卡马西平 17.左旋多巴的不良反应不包括( ) A.胃肠反应 B.“开-关”现象 C.心动过缓 D.精神障碍 18.关于利多卡因抗心律失常的特点叙述,错误的是( ) A.为广谱抗心律失常药 B.轻度抑制钠内流 C.促进钾外流 D.不能用供局部麻醉用的注射液 19.不属卡托普利不良反应的是( ) A.体位性低血压 B.干咳 C.蛋白尿 D.血管神经性水肿 20.普萘洛尔治疗心绞痛的主要机制是( ) A.扩张冠脉,增加心肌供血 B.阻断心肌β受体,降低心肌耗氧量 C.收缩冠状动脉,减轻心脏负荷 D.扩张外周血管,降低心肌耗氧量 21.下列降压药中易致足、踝部水肿的药物是( ) A.硝普钠 B.普萘洛尔 C.硝苯地平 D.哌唑嗪 22.通过阻断血管紧张素Ⅱ受体发挥作用的降压药是( ) A.可乐定 B.氯沙坦 C.硝普钠 D.依那普利 23.不属硝酸甘油不良反应的是( ) A.面部皮肤潮红 B.支气管哮喘 C.心率增快 D.颅内压升高 24.非诺贝特为( ) A.抗高血压药 B.调血脂药 C.平喘药 D.止吐药 |
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