是由于红细胞中血红蛋白的合成发生了障碍而致的溶血性贫血，该病在广东的发生率为5～6％。地中海贫血主要分为两大类，由血红蛋白的α链合成减少而引起的贫血称为甲型地中海贫血，由血红蛋白β链合成减少而引起的贫血称为乙型地中海贫血。根据病情的轻重不同各自又分为轻型和重型。重型甲型地中海贫血患者一般为死胎或出生后即死亡，死胎全身水肿、肚大、胎盘特别大，故又称为“水肿胎儿综合征”。而重型乙型地中海贫血患者在出生时往往看不出异常，数月后则慢慢出现面色苍白，痴呆型面容，发育不良，并且贫血不断加重，常需间断的输血来维持生命。就目前的医疗水平，即使竭尽全力治疗，病孩也难以活到成年，这给家庭和社会都造成了极其沉重的经济和精神负担。与重型地中海贫血截然不同的是，轻型患者病情很轻，常没有症状或只有轻度贫血，他们的体力、智力、寿命均不受影响。如果两个患同类的轻型地中海贫血的青年结婚，则有1／4的机会生出一个重型的患儿，这就是为何广东这样的地中海贫血高发区不断有重型患儿出生的原因。目前对地中海贫血最有效的办法是进行产前诊断，以防止重症患儿的出生。
［治法］：补脾肾，化瘀，利湿，理气
熟地20、黄芪30、党参18、白术15、云苓18、补骨脂15、枸杞子15、玄参18、女贞子15、白芍10、黄柏12、茵陈15、鹿角胶15（烊化）、白茅根20、旱莲草15
［加减］：（1）心阳虚弱者，加龙眼肉15远志10
（2）伴有黄疽者，加田基黄15泽泻12
（3）腹内有结块者，加鸡血藤30莪术12鳖甲15（先煎）
血小板减少性紫癜
本病是一种常见的出血性疾病，主要表现为皮肤、粘膜及脏器的出血性倾向及血小板的显著减少。按其发病原因可分为原发性和继发性两种，原发性者，其病因尚未完全明了。可能与自身免疫、病毒感染、疫苗接种及血管因素等有关，是由于血清中抗血小板抗体增加，进面影响到血小板的生成，同时加速了血小板的破坏，从而造成血小板的数量明显减少。继发性者，则有明确病因，例如，接触苯、铅、砷、金制剂及X线、放射性核素，或使用某些抗肿瘤、抗癫痫药物、噻嗪类利尿药等。
在临床上，原发性血小板减少又可分为急性和慢性两型。急性型常见于儿童或青年，起病急，发病前多不病毒感染史，其中约有10～15%的病人发展变化为慢性型。慢性型较多见，约占80%，以成人和妇女多见，女性约为男性的3～4倍，此型病程长，多在半年以上。发作和缓解交替出现，血小板减少呈周期性波动，约在3～5万间。10%的病例可有脾肿大。
［症状］
1、如系继发性血小板减少，多有引起本病的其他疾病史。
2、以全身出血部位广泛，皮肤粘膜瘀点或瘀斑为主要症状。常见四肢及躯干，依次为牙龈出血、鼻衄、皮下出血及月经过多，间有血尿或消化道出血。患者如出现头痛、呕吐等症状，要警惕颅内出血。
［治法］：补血益气，养阴健脾
白芍12、生地15、麦冬12、丹参15、党参20、黄芪25、白术12、大枣9枚、菟丝子12、白花蛇20、枸杞子15、当归12
