8位有氟喹诺酮类抗生素——司帕沙星

与铜离子螯合成红色——异烟肼

与镁离子络合起作用——乙胺丁醇

抑制对氨基苯甲酸合成——对氨基水杨酸钠

三氮唑类抗真菌药——氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑

喷昔洛韦的前药——泛昔洛韦

含缬氨酸——伐昔洛韦

青蒿素类抗疟药

蒽醌类——多柔比星

作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱——喜树碱

阻止微管形成，诱导微管解聚的生物碱——长春碱

抑制微管解聚的萜类——紫杉醇

唑吡坦、丁螺环酮、佐匹克隆、扎来普隆结构式(配伍)

加巴喷丁性质错误的是——作用于GABA受体

5羟色胺重摄取抑制剂去甲基化仍有活性——阿米替林、氟西汀、文法拉辛

天然乙酰胆碱酯酶抑制剂——石杉碱甲

起效快、维持时间短的麻醉药——瑞芬太尼

莨菪碱类药物结构式——桥氧(中枢作用↑)、季铵(中枢作用↓)(配伍)

能被MAO和COMT氧化的肾上腺素受体激动剂——儿茶酚胺类

软药原理的β受体拮抗剂——艾司洛尔

与β受体拮抗剂结构相似——普罗帕酮

含2个羧基的非前药——赖诺普利

含磷酰基——福辛普利

含苯并吡咯环——雷米普利

硝苯地平易发生光歧化反应产物结构式

含有2个手性碳的全合成调脂药——阿托伐他汀、瑞舒伐他汀

硝酸异山梨酯结构式——抗心绞痛药

氢氯噻嗪的性质错误的是——

依立雄胺、多沙唑嗪的结构式(配伍)

脂氧合酶抑制剂——齐留通

体内不能代谢为茶碱——二羟丙茶碱

对乙酰氨基酚的解毒——乙酰半胱氨酸

含芳杂环的组胺H2受体拮抗剂——西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、尼扎替丁、罗沙替丁

光学异构体的抗溃疡药——埃索美拉唑

咔唑环——昂丹司琼

吲哚环——托烷司琼

阿司匹林的性质

代谢产物有作用的非甾体抗炎药

诺阿斯咪唑、非索非那定的结构式(配伍)

地塞米松的16位差向异构体——倍他米松

磺酰脲类——格列美脲

非磺酰脲类——瑞格列奈

葡萄糖苷酶抑制剂——米格列醇