[ 41 --43 ]

    A.特殊管理制度

    B.中药品种保护制度

    C.分类管理制度

    D.批准文号管理制度

    E.药品保管制度

    41.国家对新药生产实行【D】

    42.国家对第二类精神药品实行【A】

    43.国多对处方药和非处方药实行【C】

    [44--47]

    A.假药

    B.药品

    C.劣药

    D.新药

    E.辅料

    44.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是【B】

    45 .生产

    药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是【E】

    46 .药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的是【A】

    47 .药品成份的含量不符合国家药品标准的是【C】

    [ 48 -- 50]

    A . 《药品生产许可证》

    B .《 药品经营许可证》

    C . 《医疗机构制剂许可证》

    D .《 医疗机构执业许可证》

    E . 《进口准许证》

    48 .医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊捎其【D】

    49 .企业违反药品管理法规定，在购梢药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其【B】

    50 .麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有【E】

    [ 51 --52]

    A.责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款

    B.处二万元以上十万元以下的罚款

    C.五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款

    D.责令改正，给予警告，对单位并处三万元以上五万元以下的罚款

    E.给于降级、撤职、开除处分，并处三万元以下的罚款

    51 .违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应【C】

    52 .药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应【A】

    [53-- 55]

    A .新药

    B.处方药

    C .非处方药

    D.医疗机构配制的制剂

    E .中药

    53 .不得在市场上销售或者变相销售的是【D】

    54 . 未曾在中国境内上市销售的药品是【A】

    55 .药品管理法规定实行品种保护的是【E】

    [56--57]

    A .医疗机构配制的制剂

    B. 医疗机构购进的国产药品

    C .医疗机构购进的进口药品

    D. 常用药品和急救药品

    E .医疗机构向患者提供的药品

    56. 不得发布广告的是【A】

    57.应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是【E】

    [ 58--59]

    A . 5个工作日

    B. 10个工作日

    C . 15个工作日

    D . 20个工作日

    E . 30个工作日

    58 .医疗机构要变更《 医疗机构制剂许可证》许可事项，原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为【C】