A.所在市级卫生行政部门报告

    B.所在省级卫生行政部门报告

    C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告

    D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

    E.所在市级药品监督管理部门报告

    22 .按照《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于【B】

    A. 1年

    B. 2年

    C 3年

    D. 4年

    E. 5年

    23.《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存【C】

    A. l年

    B. 2年

    C. 3年

    D. 4年

    E. 5年

    24 . 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁门店的相关人员及营业员，进行健康检查的周期是【C】

    A.每季

    B.每半年

    C.每年

    D. 每2年

    E.每3年

    25 .《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，对医师处方进行审核，签字的人员必须是【E】

    A.药店经理

    B.值班经理

    C.店员

    D.药士

    E.执业药师或药师

    26 .《药品生产监督管理办法（试行）》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括【D】

    A.天然药物提取物

    B.中药饮片

    C.各类注射剂

    D.血液制品、疫苗制品

    E.中成药制剂

    27.《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》中规定的“一批”是指【C】

    A .具有同一性质和质量并连续生产出来的药品

    B. 具有同一性质和质量并在同一容器中制备出来的制剂

    C. 在同一配制周期中制备出来的一定数量常规配制的制剂

    D .具有均质性并在一定配制时间中制备出来的制剂

    E .具有均质性并有一定数量的常规配制制剂

    28 .《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，处方外配是指【C】

    A.参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为

    B.参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为

    C.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为

    D.参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为

    E.参保人员持医疗机构医生处方，在零售连锁药店购药的行为

    29. 《中华人民共和国广告法》规定，广告监督管理机关是【B】

    A.县级以上药品监督管理部门

    B.县级以上工商行政管理部门

    C.县级以上质量技术监督部门

    D.广告经营者上级主管部门

    E.广告发布者上级主管部门

    30 .依据《中华人民共和国价格法》，下列属于经营者正当价格行为的是【C】

    A .相互串通，操纵市场价格，损害其他经营者或消费者的合法权益

    B .为了排挤竞争对手或者独占市场，以低于成本的价格倾捎