18经过6.64个半衰期药物衰减量——99%
19生物利用度最高的缓控释制剂——亲水凝胶骨架?生物粘附片?
20脂质体突释效应不应过大,0.5小时释放量低于:10%、20%、30%、40%
21研磨易发生爆炸——高锰酸钾—甘油
22主动转运描述错误的是——不消耗能量
配伍选择题
最差休止角——30度、满足生产流动性的最大休止角——40度
接触角——润湿性
高频电场交变作用——微波干燥、固体冰生化除水——冷冻干燥
弹性复原率大——裂片、硬脂酸镁用量不足——黏冲
普通片剂崩解时限——15分钟、舌下片——5分钟
阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂
昙点、亲水亲油平衡值HLB
肠肝循环、首过效应、漏槽条件
专供涂抹敷于皮肤——洗剂、专供揉搽皮肤表面——搽剂、涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜——涂剂
肠溶性包衣、胃溶性包衣、水不溶性包衣
微囊单凝聚法的凝聚剂——硫酸钠、固化剂——甲醛
水溶性最好的环糊精——β-CYD、分子空穴直径最大的环糊精——γ-CYD
膜剂成膜材料——EVA、脱膜剂——聚山梨酯80、着色剂——二氧化钛、增塑剂——山梨醇
药物动力学方程*4
诺氟沙星和氨苄青霉素钠混合沉淀——PH值改变
安定和5%葡萄糖混合沉淀——溶剂组成改变
两性霉素B与氯化钠混合沉淀——盐析作用
多选题
1非经胃肠给药剂型——注射、经皮、吸入、黏膜(全选)
2粉体大小表示方法——定方向径、等价径、体积等价径、筛分径、有效径(全选)
3黏合剂的种类
4不宜制成硬胶囊的药物——填充物水溶液或稀乙醇、吸湿性强药物、易溶刺激性药物
5玻璃器皿除热原的方法——高温、酸碱
6抗氧剂的种类
7影响混悬剂物理稳定性的因素——沉降、荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶增长、结晶转型(全选)
8固体分散物的验证方法——红外色谱法、热分析法、溶解度及溶出速率法、核磁共振法、X射线衍射法(全选)
9口服缓释制剂设计的生物因素——半衰期、吸收、代谢
10评价药物制剂靶向性参数——相对摄取率、靶向效率、峰浓度比
11增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法——超声波导入法、离子导入法、电穿孔导入法