标准答案： a, b, d

　　解　　析：本题考查《互联网药品信息服务管理办法》。根据第三条第一款，互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。第八条，提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号。第九条第一款，提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定。提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。第十条，提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准。提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告要注明广告审查批准文 号。故本题选ABD。

　　56、《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政机关作出行政处罚决定之前，应当告

　　知当事人有要求举行听证的权利的情形有

　　A、警告 B、责令停产停业

　　C、吊销许可证或者执照 D、一千元以下罚款

　　E、较大数额罚款

　　标准答案： b, c, e

　　解　　析：本题考查行政处罚的相关知识。根据第四章行政法的相关内容，行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利;当事人要 求听证的，行政机关应当组织听证。故本题选BCE。

　　57、依照《中华人民共和国行政复议法》，下列表述正确的是

　　A、申请行政复议的公民、法人或者其他组织是申请人

　　B、申请人、第三人可以委托代理人代为参加行政复议

　　C、有权申请行政复议的公民死亡的，其近亲属不可以申请行政复议

　　D、申请人申请行政复议，可以口头申请

　　E、申请人向人民法院提起行政诉讼，人民法院已经依法受理的，不得申请行政复议

　　标准答案： a, d

　　解　　析：本题考查《中华人民共和国行政复议法》。依据申请行政复议的一般条件与形式条件，可知答案为AD。

　　58、药品质量的固有特性包括

　　A、安全性 B、有效性

　　C、经济性 D、稳定性

　　E、均一性

　　标准答案： a, b, d, e

　　解　　析：本题考查药品质量的固有特性。 药品质量的固有特性包括有效性、安全性、稳定性和均一性。

　　59、药品批发企业的行为规则包括

　　A、建立执行药品进货检查验收制度

　　B、销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

　　C、有真实完整的药品购销记录

　　D、设置药品检验机构

　　E、从合法药品生产、经营企业购药

　　标准答案： a, b, c, d, e

　　解　　析：本题考查药品经营企业管理。 《中华人民共和国药品管理法》第三章“药品经营企业管理”中的第十七条药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识; 不符合规定要求的，不得购进。

　　第十八条药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。第十九条药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。 《药品经营质量管理规范》第二章“药品批发的质量管理”第七条企业应设置与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护组织。药品检验部门和验收组织隶属于质 量管理机构。 第二十八条购进的药品应符合以下基本条件：(一)合法企业所生产或经营的药品。 (二)具有法定的质量标准。 (三)除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口的药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验 报告书》复印件。 (四)包装和标识符合有关规定和储运要求。(五)中药材应标明产地。 故本题答案为ABCDE。