A、分类管理、分类销售 B、分级管理、分类销售

　　C、分类管理、分级销售 D、分别管理、分类销售

　　E、分类管理、分别销售

　　标准答案： a

　　解　　析：本题考查《处方药与非处方药流通管理暂行规定》。第二章生产、批发企业销售。第六条，药品生产、批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查。

　　22、依照《处方管理办法(试行)》，的规定，调剂处方必须做到“四查十对”一其“四查”是指

　　A、查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌

　　B、查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径

　　C、查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误

　　D、查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

　　E、查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格

　　标准答案： d

　　解　　析：本题考查《处理管理办法》。《处方管理办法》自2007 年5 月1 日起施行。同时《处方管理办法(试行)》废止。

　　第三十七条药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。

　　23、依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行

　　A、考核制度 B、考试制度

　　C、核准制度 D、登记制度

　　E、注册制度

　　标准答案： d

　　解　　析：题考查《执业药师资格制度暂行规定》。根据第二十五条，执业药师实行继续教育登记制度。国家药品监督管理局统一印制《执业药师继续教育登记证书》，执业药师接受继续教育经考核合格后，由培训机构在证 书上登记盖章，并以此作为再次注册的依据。故本题选D。

　　24、《药品召回管理办法》规定，“使用该药品可能引起严重健康危害的”，要采取

　　A、48小时召回 B、72小时召回

　　C、一级召回 D、二级召回

　　E、三级召回

　　标准答案： c

　　解　　析：本题考查《药品生产监督管理办法》的相关规定。在新大纲中已不考查。

　　25、《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

　　A、医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人

　　B、制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限

　　C、医疗机构名称，配制地址，注册地址

　　D、法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人

　　E、医疗机构类别，配制范围，有效期限

　　标准答案： b

　　解　　析：本题考查《医疗机构制配制监督管理办法(试行)》第十六条。 《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制定的法定凭证，应当载明证号，医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人、配制范围、注册地址、配制地址、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为：制剂室负责人、配制地址、配制范围，有效期限。证号和配制范围按国家食品药品监督管理局规定的编号方法和制剂类别填写。

　　26、按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，下列情况中不按无证经营处理的是

　　A、非处方药经营单位经营处方药的

　　B、伪造药品购销或购进记录

　　C、有《药品经营许可证》从事异地经营的

　　D、兽用药品经营单位经营人用药品的

　　E、城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的

　　标准答案： b

　　解　　析：本题考查《药品流通监督管理办法(暂行)》中无证经营的相关知识。 伪造药品购销或购进记录不按无证经营处理。

　　27、《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，外配处方必须由