1、 新药的临床试验可分为几期进行( )

　　A、1期

　　B、2期

　　C、3期

　　D、4期

　　E、5期

　　标准答案： d

　　解　　析：临床药理研究 分为I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

　　2、 部分受体激动剂的特点，对受体( )

　　A、有亲和力，又有内在活性

　　B、无亲和力，有内在活性

　　C、有亲和力，无内在活性

　　D、有亲和力，但内在活性较小

　　E、无亲和力，无内在活性

　　标准答案： d

　　解　　析：部分激动剂：具有一定的亲和力，但内在活性低，与受体结合后只能产生较弱的效应。即使浓度增加，也不能达到完全激动剂那样的最大效应，与激动剂合用，可因占据受体而能拮抗激动剂的部分生理效应。

　　3、 长期应用药物的不良反应不包括( )

　　A、适应性变化

　　B、反跳现象

　　C、依赖性

　　D、快速耐受性

　　E、毒性反应

　　标准答案： d

　　解　　析：不良反应包括：副作用、毒性反应、变态反应、继发反应、后遗效应、致畸作用

　　4、 药物产生副作用时，其所用的剂量是( )

　　A、治疗量

　　B、常用量

　　C、极量

　　D、LD50

　　E、ED50

　　标准答案： a

　　解　　析：副作用是指药物治疗量时出现的与治疗无关的不适反应

　　5、 少数人服用苯巴比妥引起兴奋、躁狂，这种现象属于( )

　　A、副作用

　　B、后遗效应

　　C、依赖性

　　D、特异质反应

　　E、毒性作用

　　标准答案： d

　　6、 决定药物每天用药次数的主要因素是( )

　　A、作用强度

　　B、吸收快慢

　　C、体内分布速度

　　D、体内转化速度

　　E、体内消除速度

　　标准答案： e

　　解　　析：决定药物每天用药次数的主要因素是体内消除速度

　　7、 临床药理学研究范围不包括( )

　　A、药效学研究

　　B、药动学研究

　　C、毒理学研究

　　D、临床试验

　　E、药物结构

　　标准答案： e

　　解　　析：临床药理学研究范围包括：药效学研究、药动学研究、毒理学研究、临床试验和药物相互作用

　　8、 上市药品再评价的目标不包括( )

　　A、有效

　　B、安全

　　C、经济

　　D、合理

　　E、质量

　　标准答案： e

　　解　　析：上市药品再评价的目标是有效、安全、经济和合理

　　9、 新药临床前药理研究不含( )

　　A、药效学

　　B、一般药理学

　　C、药动学

　　D、毒理学研究

　　E、I期临床试验

　　标准答案： e

　　解　　析：新药临床前药理研究分为主要药效学、一般药理学、药动学和毒理学研究(急毒、长毒、一般毒性、特殊毒性)等。

　　10、 药动学研究的内容是：( )

　　A、药物的疗效

　　B、药物的作用机制

　　C、血浆药物浓度变化

　　D、药物—受体相互变化

　　E、药物依赖性

　　标准答案： c

　　解　　析：药动学是研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄过程的动态变化。

　　11、 药物不良反应包括( )

　　A、副作用

　　B、毒性反应

　　C、配伍禁忌

　　D、后遗效应

　　E、特异质反应

　　标准答案： c

　　解　　析：药物不良反应包括：副作用、毒性反应、变态反应、继发反应、后遗效应、致畸作用

　　12、 药物副作用的特点是( )

　　A、大剂量时出现

　　B、治疗剂量时出现

　　C、与治疗目的有关

　　D、治疗后出现

　　E、一般较严重

　　标准答案： b

　　解　　析：副作用是指药物治疗量时出现的与治疗无关的不适反应，副作用一般都可预料且较轻微，是可逆性的功能变化。产生的原因是由于药物的选择性低。

　　13、 主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是(D)

　　A、青霉素

　　B、四环素