米非司酮

　　以炔诺酮为先导化合物经结构修饰后得到的新型化合物。C-11β-二甲氨基苯基的引入是导致由炔诺酮这一孕激素转变为抗孕激素的主要原因，而丙炔基的引入除使其保持口服活性外，还因丙炔基比乙炔基更加稳定。△9(10)的引入使整个甾体母核共轭性增加。本品有较长的消除半衰期 ( 平均为 34 小时 ), 血药峰值与剂量无明显关系。具有抗孕激素和抗皮质激素的作用。妊娠早期使用可诱发流产，抗早孕时与前列腺素类药合用。