阿托品药理作用：

　　[药理作用] 阿托品竞争性阻断M受体。

　　1.腺体 能抑制腺体分泌，其中唾液腺和汗腺对阿托品最敏感，也抑制泪腺及呼

　　吸道腺体的分泌。

　　2，眼 对眼的作用正好与毛果芸香碱相反，维持时间也长。

　　(1)散瞳：阻断瞳孔括约肌的M胆碱受体，引起瞳孔散大。

　　(2)升高眼压：由于能引起眼压升高。因此，青光眼患者及眼压升高者禁用阿托品。

　　(3)调节麻痹：

　　3.平滑肌 可松弛多种内脏平滑肌，尤其当平滑肌处于过度活动或痉挛状态时，松弛作用更为明显。其中，对胃肠道平滑肌的解痉作用最为明显，降低肠蠕动的幅度和频率，能迅速解除胃肠平滑肌痉挛性绞痛。阿托品对膀胱逼尿肌与痉挛的输尿管有一定松弛作用。

　　4.心-血管系统

　　(1)心脏：治疗量(0.4—0.6mg)阿托品可使部分患者心率轻度短暂地减慢，较大剂量(1—2mg)的阿托品引起心率加快。

　　(2)血管与血压：治疗量对血管与血压无明显影响，大剂量阿托品可扩张皮肤血管，表现为皮肤潮红、温热，面颈部尤为明显。阿托品的扩张血管机制不明，但与其抗M胆碱作用无关。

　　5.中枢神经系统 可兴奋延髓和高位大脑中枢。

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