再生障碍性贫血的发病机制及临床表现：

　　（一）发病机制

　　1.造血干祖细胞缺陷；

　　2.异常免疫反应损伤造血干祖细胞；

　　3.造血微环境支持功能缺陷；

　　4.遗传倾向。

　　（二）临床表现

　　贫血，出血，感染；体征：浅表淋巴结不肿大，肝脾不肿大。